Hvad fortæller delte centimorgan mig egentlig?

Hvor meget DNA to personer deler, hvilket peger på et interval af mulige slægtskaber snarere end ét enkelt svar. Omkring 850 cM tyder på en bedsteforælder, en faster/moster/onkel/morbror/farbror eller en halvsøskende; omkring 200 cM dækker alt fra fætre/kusiner én gang forskudt til halvfætre/halvkusiner. De skriftlige kilder afgør, hvilken mulighed der er den rigtige.

Hvorfor deler en kendt fætter eller kusine mindre DNA end forventet?

Fordi arvelighed er tilfældig ud over forældre-barn-niveauet. Faktiske grandfætre/grandkusiner kan dele mærkbart mindre end gennemsnittet, og et enkelt match med lav deling er helt normalt – det er et mønster af lav deling på tværs af en hel gren, der bør vække opmærksomhed.

Hvordan omsætter jeg en matchliste til fremskridt i mit slægtstræ?

Gruppér dine matches efter den gren, de deler med dig, og søg derefter efter den fælles ane i hver gruppe i stedet for at undersøge matches ét efter ét. Klynger peger på et par; det gør individuelle matches sjældent.

Hvad hvis DNA modsiger mit dokumenterede slægtstræ?

DNA beskriver biologisk herkomst, mens dokumenter beskriver den registrerede herkomst, og de kan afvige af reelle årsager: adoption, en uregistreret far eller et barn, der er opfostret af slægtninge. Begge dele kan være korrekte; notér uoverensstemmelsen i stedet for at slette nogen af dem.

Er estimater af etnicitet pålidelige?

På kontinentalt niveau, generelt ja; på lande- eller regionsniveau er de estimater baseret på referencepaneler, som løbende revideres, hvilket er grunden til, at dine procenter ændrer sig over tid. Det er dine matches, der er den blivende værdi af en test, ikke cirkeldiagrammet.

Bør jeg teste en ældre slægtning i stedet for mig selv?

Hvis du har mulighed for det, så test den ældste nulevende generation, og test dem først. En bedsteforælder bærer på DNA, som ikke er blevet udvandet af yderligere to generationers arvegang, og det testvindue lukkes permanent på et tidspunkt.

Kan I bruge DNA-resultater fra et andet firma?

Normalt ja, ved at downloade dine rådata fra den oprindelige udbyder og uploade dem der, hvor overførsler accepteres. Det er værd at gøre: databaserne med matches overlapper næsten ikke, så det samme kit finder forskellige fætre og kusiner i forskellige puljer.

Hvilke spørgsmål om privatliv bør jeg stille, før jeg tester?

Hvem kan se dine matches, om firmaet deler data med tredjeparter eller politiet, om du kan slette dine resultater og få destrueret den fysiske prøve, og om slægtninge kan identificeres gennem din test. Spørg, før du spytter i røret, ikke bagefter.

Vestigee — Integration af DNA-matches i slægtstræet gjort enkelt | Blog

Forvandl uoverskuelige lister over DNA-matches til meningsfulde forbindelser i slægtstræet med AI-drevet analyse